David, un niño de un año y dos meses diagnosticado con hemofilia B, se ha convertido en uno de los rostros más sensibles del reclamo de pacientes asegurados que exigen a EsSalud Arequipa la entrega del factor IX, medicamento indispensable para controlar la coagulación. Su madre, Carolina Aston, denunció que la falta de este insumo ha limitado el tratamiento del menor y ha puesto en alerta permanente a su familia.
Según el Ministerio de Salud, la hemofilia es una enfermedad genética y hereditaria que impide una adecuada coagulación de la sangre; en el caso de la hemofilia B, el problema está asociado al factor IX. Esta condición puede generar sangrados frecuentes, dolor e inflamación en articulaciones y hemorragias internas peligrosas si no se trata de manera oportuna.
Carolina relató que su hijo fue diagnosticado cerca de los seis meses, luego de permanecer internado en UCI por una hemorragia cerebral. Desde entonces, el niño requiere cuidados extremos: su vivienda fue acondicionada con espuma, la madre dejó de trabajar para vigilarlo y evita que gatee o camine libremente por temor a una caída. “Ahorita se me cae mi hijo, una hemorragia, mi hijo se me va”, expresó durante la protesta.
El desabastecimiento también ha afectado su esquema de vacunación. La madre aseguró que David no recibe vacunas desde los cinco meses porque, según la indicación médica que le dieron, primero debe aplicársele el factor IX para reducir riesgos asociados a la inyección. El caso evidencia que la falta del medicamento no solo interrumpe una terapia, sino que condiciona el desarrollo, la prevención de enfermedades y la vida diaria de un menor de alto riesgo.
El reclamo ocurre en medio de una crisis que viene arrastrándose desde 2025. EsSalud Arequipa informó en diciembre que gestionó 56 unidades de factor IX mediante apoyo del Hospital Regional Honorio Delgado y que tramitaba una compra internacional por falta de proveedores nacionales; sin embargo, pacientes denunciaron nuevamente que no reciben el tratamiento desde noviembre.
